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Redação Brazil Health | 3 min de leitura
Atrofia Muscular Espinhal

Atrofia Muscular Espinhal: Fatos e Mitos Sobre a Principal Doença Genética da Infância
Descubra mitos e verdades sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME), principal causa genética de mortalidade infantil. Entenda sintomas, tratamento, expectativa de vida e a importância do diagnóstico precoce para qualidade de vida dos pacientes.
Redação Brazil Health | 3 min de leitura
Redação | 3 min de leitura
Nefrologia

Doença rara exige atenção e cuidados específicos
Raquitismo hipofosfatêmico: uma doença genética rara que pode comprometer sua saúde óssea e qualidade de vida! Sintomas como dor, fragilidade óssea e complicações cardíacas exigem diagnóstico precoce e tratamento adequado. Conheça a história inspiradora de superação da atleta Jennyfer
Redação | 3 min de leitura
Redação Brazil Health | 4 min de leitura
Endocrinologia e Metabologia

Déficit de crescimento em meninas acende alerta para síndrome genética rara
Meninas com baixa estatura ou deficit de crescimento podem ter sindrome de Turner. Sinais: pescoco alado, mamilos afastados, cubito valgo e atraso puberal. Tratamento inclui hormonio do crescimento e acompanhamento de tireoide e metabolismo.
Redação Brazil Health | 4 min de leitura